Bajtay Zsuzsa

Bajtay Zsuzsa Ph.D., D.Sc.

egyetemi tanár

E-mail: bajtay.zsuzsanna(at)ttk.elte.hu

Rövid élettörténet:

M.Sc.: biológus, 1984, Eötvös Loránd Tudományegyetem, Budapest
Ph.D.: Immunológia, MTA/ELTE, 1996.
Habilitáció: 2010, ELTE
D.Sc.: 2015, MTA
Egyetemi tanár, ELTE, 2016-

Vendég/kutató professzor:

1996 (2 hónap), 2002-2004 (két év): Innsbrucki Orvostudományi Egyetem és Ludwig Boltzman AIDS Kutató Intézet, Innsbruck, Austria

Díjak, kitüntetések:

Bolyai plakett (2008.)
Bolyai János Ösztöndíj (2004-2006.)
Békésy György Ösztöndíj (2002.)
Kisfaludy Díj (2001.)
Bio-Science Díj (1998.)
Magyar Immunológiai Társaság Díja (1996.)

Egyéb aktivitás:

Magyar Immunológiai Társaság Vezetőségi tag (2010-)
MTA Immunológiai Osztályközi Tudományos Bizottság tag (2011-)

Tudományos érdeklődési terület:

Érdeklődésünk középpontjában a komplementfehérjék makrofágok és dendritikus sejtek funkcióira gyakorolt hatásának vizsgálata áll. A dendritikus sejtek karmesterei számos kulcsfontosságú veleszületett immunfolyamatnak. A komplementrendszer a legfőbb szolubilis effektor rendszer a patogének elleni védekezésben.

A C3 komplementkomponens kulcsszerepet játszik a kaszkád aktiválódása és az immunválasz szábályozása során egyaránt. A C3 komplementfehérje eredetű fragmentumok kapcsolódása az antigénhez lehetővé teszi annak kötődését a komplementreceptorokat (CR) hordozó sejtekhez. A β2-integrinek családjába tartozó CR3 és CR4 komplementreceptorok kifejeződnek dendritikus sejteken (DC), makrofágokon és neutrofil granulocitákon. Ezen receptorok extracelluláris domén hasonlósága igen nagy; 87 %. A CR3 (CD11b/CD18) és CR4 (CD11c/CD18) receptorok ligandumai hasonlók, fő ligandumuk az iC3b fragmentum. A receptorok eltérő szerkezetű intracelluláris doménjei lényeges funkcionális különbözőségre utalnak. A CR3 legfontosabb szerepe az iC3b által opszonizált patogének megkötése és fagocitózisa. Vizsgálati eredményeink bebizonyították, hogy DC-k esetében a C3-fragmentumokkal opszonizált partikulum fagocitózisában a CR3 meghatározó szerepet játszik. A CR4 szerepe kevéssé jellemzett, DC-k funkciójára gyakorolt hatásáról keveset tudunk. Célunk a CR3 és CR4 szerepének, működésének feltárása és jellemzése emberi fagociták esetében.

Nemrég vált ismertté, hogy az öröklött C3 deficiencia együtt jár a DC-k működési zavarával. Kísérleteinkben vizsgáltuk, hogy a C3b kovelens kapcsolódása hogyan befolyásolja a DC-k differenciálódását. Igazoltuk, hogy a DC-k képesek a lokálisan kialakuló C3b kovalens fixálására. A kölcsönhatás eredményeképpen fokozódik a antigénbemutató DC-k T-sejt akviváló képessége. A leírt folyamat in vivo jelentőségét megerősítettük azokkal a kísérleteinkkel amelyekben a limfoid szövetekben zajló szituációt modelleztük, ahol DC-k és makrofágok együttesen vannak jelen.

A munkacsoport kutatási projektjei:

Makrofágok és dendritikus sejtek funkcióinak szabályozása C3 komplementfehérje és β2-integrinek által
Különbségek a CR3 és CR4 expressziójában humán rendszerben
A CR3 és CR4 jelentősége humán fagociták patogén felvételében
CR3 és CR4 szerepe az adherencia folyamatában

Alkalmazott technikák:

Humán sejtek szeparálása és tenyésztése (Ficoll sűrűség gradiens centrifugálás, mágneses gyöngy technika ), in vitro vérsejt differenciáltatás
Fehérje tisztítás (FPLC), Western-blot módszer
Extracelluláris és intracelluláris molekulák detektálása ELISA módszerrel, PCR tecnikával, citofluorimetriával, konfokális lézer mikroszkóppal, RNA csendesítés technikával
Funkcionális vizsgálatok: citokin meghatározás ( ELISA, ELISPOT), opszonikációs vizsgálatok, fagocitózis meghatározás, antigénbemutatás és proliferációs (CFSE) vizsgálatok

Válogatott publikációk:

Zs. Bajtay, L. Kacani, A. Erdei, M.P. Dierich. HIV-1 induces human monocyte-derived macrophages to produce complement component C3 and to fix C3 on their surface. Journal of Leukocyte Biology. 1998. 63. 463-468.
K. Kerekes, J. Prechl, Zs. Bajtay, M. Józsi, A. Erdei. A further link between innate and adaptive immunity: C3-deposition on antigenpresenting cells enhances the proliferation of antigen-specific T cells. International Journal of Immunology. 1998. 10. 1923-1930.
Zs. Bajtay, M. Józsi, Z. Bánki, S. Thiel, N. Thielens, A. Erdei. MBL and C1q bind to distinct structures on lymphocytes and macrophages and mediate differential effects. European Journal of Immunology. 2000. 30. 1706-1713.
M. Józsi, J. Prechl, Zs. Bajtay, A. Erdei. Complement receptor type 1 (CR1, CD35) mediates inhibitory signals in human B lymphocytes. Journal of Immunology. 2002. 168(6). 2782-2788.
Zs. Bajtay, Speth C, Erdei A., Dierich MP. Cutting Edge: Productive HIV-1 Infection of Dendritic Cells via Complement Receptor Type 3 (CR3, CD11b/CD18). J Immunol. 2004. 173(8). 4775-8.
Bajtay Z, Csomor E, Sandor N, Erdei A. Expression and role of Fc- and complement-receptors on human dendritic cells. Immunology Letters 104 (1-2): 46-52 Sp. Iss. SI April 2006.
Kristóf Katalin, Anna Erdei and Zsuzsa Bajtay. Set a thief to catch a thief: Self-reactive innate lymphocytes and self tolerance. Autoimmunity Reviews 2008 Feb;7(4):278-83.
Erdei A, Isaák A, Török K, Sándor N, Kremlitzka M, Prechl J, Bajtay Z. Expression and role of CR1 and CR2 on B and T lymphocytes under physiological and autoimmune conditions. Mol. Immunol. 2009 Sep;46(14):2767-73. Epub 2009 Jun 25. Review.
Sándor N, Pap D, Prechl J, Erdei A, Bajtay Z. A novel, complement-mediated way to enhance the interplay between macrophages, dendritic cells and T lymphocytes. Mol Immunol. 2009 Dec;47(2-3):438-48.
Sándor N, Kristóf K, Paréj K, Pap D, Erdei A, Bajtay Z. CR3 is the dominant phagocytotic complement receptor on human dendritic cells. Immunobiology. 2013 Apr; Volume 218, Issue 4, April 2013, Pages 652-663.
Orgovan N, Ungai-Salánki R, Lukácsi S, Sándor N, Bajtay Z, Erdei A, Szabó B, Horvath R. Adhesion kinetics of human primary monocytes, dendritic cells, and macrophages: Dynamic cell adhesion measurements with a label-free optical biosensor and their comparison with end-point assays. Biointerphases. 2016 Sep 1;11(3):031001. doi: 10.1116/1.4954789.
Sándor N, Lukácsi S, Ungai-Salánki R, Orgován N, Szabó B, Horváth R, Erdei A, Bajtay Z. CD11c/CD18 Dominates Adhesion of Human Monocytes, Macrophages and Dendritic Cells over CD11b/CD18. PLoS One. 2016 Sep 22;11(9):e0163120. doi: 10.1371/journal.pone.0163120. eCollection 2016.PMID:27658051 http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0163120
Erdei A, Sándor N, Mácsik-Valent B, Lukácsi Sz, Kremlitzka M, Bajtay Zs. The versatile functions of complement C3-derived ligands. Immunological Reviews. The versatile functions of complement C3-derived ligands.Immunol Rev. 2016 Nov;274(1):127-140. doi: 10.1111/imr.12498. Review.