Erdei Anna Ph.D., D.Sc. egyetemi tanár, az MTA rendes tagja   Publikációs lista (MTMT) Tudománymetriai összefoglaló táblázat (MTMT)

Rövid élettörténet:

• M.Sc.: biológia-kémia szakos tanár, 1974, Eötvös Loránd Tudományegyetem, Budapest
• Ph.D.: Immunológia, MTA/ELTE, 1984.
• D.Sc.Biológia (MTA) 1991.
• Habilitáció: 1992., ELTE
• Tanszékvezető egyetemi tanár: 1993-
• MTA levelező tagja: 2004.
• MTA rendes tagja: 2010.

 

Ösztöndíjak, vendégprofesszori meghívások:

EMBO-ösztöndíj:

• MRC Immunochemistry Unit, University of Oxford, 1985-87.

Vendég/kutató professzor:

• Bázeli Immunológiai Intézet (1,5 év),
• Gutenberg Egyetem, Mainz (6 hónap),
• Open University, Milton Keynes (3 hónap),
• Robert Koch Intézet, Berlin (3 hónap),
• Innsbruck-i Egyetem (3 hónap),
• Weizmann Intézet, Rehovot, Izrael (6 hónap)

Díjak, kitüntetések:

• Magyar Érdemrend középkeresztje (polgári tagozat) 2019 – Az immunológia területén végzett több évtizedes, nagy hatású kutatói pályája, a tudományos utánpótlás nevelése iránt elhivatott oktatói munkája, valamint tudományszervező tevékenysége elismeréseként.
• Ipolyi Arnold Díj (OTKA) 2014
• Kesztyűs Lóránd Emlékérem, a Magyar Immunológiai Társaság díja (2014)
• Pima Díj (2013)
• Széchenyi-Díj (2011)
• OTDT (Országos Tudományos Diákköri Tanács)  Emlékérem (2011)
• Pro Universitate Aranyérem, ELTE (2008.)
• a Kar Kiváló Oktatója -  ELTE, TTK (2007)
• Mestertanár Aranyérem ( OTDT - 2003)
• Széchenyi Professzori Ösztöndíj (1997)
• ELTE, TTK Tudományos Díj (1993)
• Megosztott Akadémiai Díj (1990.)
• EMBO-ösztöndíj – 1985-1987
• Akadémiai pályadíjak (1978., 1980., 1983.)

 

Hazai és külföldi tudományos aktivitás:

• Biológia Doktori Iskola vezetője – ELTE, TTK (2000-)
• MTA-ELTE Immunológiai Kutatócsoport vezetője (1998-2013, 2013-2017)
• OTKA Élettudományi Kollégium elnöke (2008-2014)
• Magyary Zoltán Kuratórium tagja (2011-2015)
• General Secretary; European Federation of Immunological Societies (EFIS) (2000-2015)
• Elnökségi tag - Magyar Immunológiai Társaság (1998-)

Szerkesztőségi tag ill. bíráló nemzetközi folyóiratok szerkesztőbizottságában:

• European Journal of Immunology - Editorial Board Member
• Molecular Immunology - Advisory Editor
• Immunology Letters - Editorial Board Member
• Microbes and Infection - Editorial Board Member
• Current Signal Transduction Therapy - Editorial Advisory Board Member

 

Tudományos érdeklődési terület:

Kutatásaink elsősorban a veleszületett immun-elemek adaptív immunitást elősegítő és szabályozó szerepének vizsgálatára irányulnak. Különös tekintettel a komplementrendszer működésére, amely e kétféle védekező rendszert számos pontban összekapcsolja (1. ábra).

1. ábra A komplementrendszer aktivációs termékeinek biológiai szerepe

Vizsgáljuk a dendritikus sejtek, a makrofágok, a T- és a B-limfociták funkcióinak szabályozását a komplementrendszer által, ezen belül is  elsősorban a C3  komplementfehérje és annak különböző aktivációs fragmentumai, illetve az azokat megkötő receptorok szerepét (2. ábra). Kutatásaink kiterjednek arra is, hogy a különböző sejtes és molekuláris mechanizmusok milyen szerepet játszanak autoimmun betegségek (főként RA és SLE) kórfolyamataiban, valamint a B-sejtek eliminációját célzó terápiák (elsősorban az anti-CD20 ellenanyaggal való kezelés) hogyan befolyásolja a kezelést túlélő B-sejtek funkcióit.

2. ábra A C3 komplement-fehérje aktivációs fragmentumai és receptorai

 

A munkacsoport kutatási projektjei:

• Az ellenanyagtermelő B-limfociták aktiválásának és különböző funkcióinak szabályozása az 1-es és 2-es típusú komplement-receptorok (CD21, CD35) által;
• A B-sejtek különböző receptoraihoz (köztük BCR, CR, FcR, TLR) kötõdõ immunkomplexek hatásának vizsgálata antigen- és antitest-fragmentumok, ill. rekombináns molekulák alkalmazásával; ezek hatásának vizsgálata különbözõ sejtfunkciókra;
• Annak vizsgálata, hogy az egyik leghatékonyabb tumor-ellenes terápia során, amikor CD20–specifikus ellenanyaggal, pl.  Rituximabbal kezelik, a B-sejt limfómás (CLL) ill. leukémiás betegeket, milyen eddig még nem ismert változások történnek a B-sejtek funkcióiban.
• Toll-like receptorok szerepe emberi B-sejtek aktiválásában és funkcióiban; “cross-talk” a BCR, CR1, CR2 és a TLR-ek között;
• Az adaptív immunválasz elindításában kulcsszerepet játszó dendritikus sejtek érésének, differenciálódásának  és funkciójának szabályozása komplementfehérjék által;
• Különböző sejtek (B- és T-limfociták, dendritikus sejtek, makrofágok) által kifejezett komplementreceptorok megjelenésének és szerepének vizsgálata egészséges egyénekben és autoimmun betegek esetében (SLE, RA).

A vizsgálatok során egyebek között az alábbi technikákat alkalmazzuk:

• sejt- és szövettenyésztés,
• fehérje-izolálás,
• FPLC, klónozás,
• génbevitel sejtekbe,
• áramlási citometria,
• sejtpopulációk izolálása MACS-szal és sejt-szorterrel,
• konfokális fluoreszcencia,
• jelátviteli folyamatok vizsgálata,
• antigén prezentáció,
• sejt-proliferáció,
• ellenanyag- és citokintermelés.

 

A munkacsoport tagjai:

 

 

Pályázat:

• MTA-ELTE Immunológiai Kutatócsoport – 175 millió Ft/5 év, 2012. szeptemberétől

 

Válogatott publikációk:

• Kremlitzka M, Mácsik-Valent B,Erdei A. Syk is indispensable for CpG-induced activation and differentiation of human B cells. CELL. (MOL. LIFE SCI.) 72(11) 2223-36. (2015)
• Varga A, Gyulavári P, Greff Z, Futosi K, Németh T, Simon-Szabó L, Kerekes K, Szántai-Kis C, Brauswetter D, Kokas M, Borbély G,Erdei A, Mócsai A, Kéri G, Vántus T. Targeting vascular endothelial growth factor receptor 2 and protein kinase D1 related pathways by a multiple kinase inhibitor in angiogenesis and inflammation related processes in vitro. PLoS One. 2015 Apr 14;doi: 10.1371/journal.pone.0124234. eCollection 2015.
• Török K, Dezső B, Bencsik A, Uzonyi B,Erdei A. Complement receptor type 1 (CR1/CD35) expressed on activated human CD4+ T cells contributes to generation of regulatory T cells. IMMUNOLOGY LETTERS 164(2), 117-24 (2015)
• Salánki R, Hős C, Orgovan N, Péter B, Sándor N, Bajtay Z,Erdei A, Horvath R, Szabó B. Single cell adhesion assay using computer controlled micropipette. PloS One 9(10)  doi: 10.1371/journal.pone.0111450. eCollection (2014)
• Kremlitzka M, Polgár A, Fülöp L, Kiss E, Poór Gy, Erdei A Complement receptor type 1 (CR1, CD35) is a potent inhibitor of B-cell functions in rheumatoid arthritis patients. INTERNATIONAL IMMUNOLOGY 25:(1) pp. 25-33. (2013)
• Sandor N, Kristof K, Parej K, Pap D, Erdei A, Bajtay Z. CR3 is the dominant phagocytotic complement receptor on human dendritic cells.  IMMUNOBIOLOGY 218:(4) pp. 652-663. (2013)
• Torok K, Kremlitzka M, Sandor N, Toth EA, Bajtay Z, Erdei A. Human T cell derived, cell-bound complement iC3b is integrally involved in T cell activation. IMMUNOLOGY LETTERS 143:(1) pp. 131-136. (2012)
• Kerekov NS, Mihaylova NM, Grozdev I, Todorov TA, Nikolova M, Baleva M, Nikolova M, Prechl J, Erdei A, Tchorbanov AI. Elimination of autoreactive B cells in humanized SCID mouse model of SLE. Eur J Immunol. 2011 Nov;41(11):3301-11.
• Prechl J, Papp K, Erdei A. Antigen microarrays: descriptive chemistry or functional immunomics? TRENDS IN IMMUNOLOGY 31:(4) pp. 133-137. (2010)
• Papp K, Vegh P, Tchorbanov A, Vassilev T, Erdei A, Prechl J. Progression of lupus-like disease drives the appearance of complement-activating IgG antibodies in MRL/lpr mice. RHEUMATOLOGY 49:(12) pp. 2273-2280. (2010)
• Terenyi N, Nagy N, Papp K, Prechl J, Olah I, Erdei A. Transient decomplementation of mice delays onset of experimental autoimmune encephalomyelitis and impairs MOG-specific T cell response and autoantibody production. MOLECULAR IMMUNOLOGY 47:(1) pp. 57-63. (2009)
• Peterfy H, Toth G, Pecht I, Erdei A. C3a-derived peptide binds to the type I FcepsilonR and inhibits proximal-coupling signal processes and cytokine secretion by mast cells. INTERNATIONAL IMMUNOLOGY 20:(10) pp. 1239-1245. (2008)
• Andrasfalvy M, Peterfy H, Toth G, Matko J, Abramson J, Kerekes K, Vamosi G, Pecht I, Erdei A. The beta subunit of the type I Fc epsilon receptor is a target for peptides inhibiting IgE-mediated secretory response of mast cells. JOURNAL OF IMMUNOLOGY 175: pp. 2801-2806. (2005)
• Erdei A, Prechl J, Isaak A, Molnar E. Regulation of B-cell activation by complement receptors CD21 and CD35. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN 9:(23) pp. 1849-1860. (2003)
• Jozsi M, Prechl J, Bajtay Z, Erdei A. Complement receptor type 1 (CD35) mediates inhibitory signals in human B lymphocytes. JOURNAL OF IMMUNOLOGY 168: pp. 2782-2788. , 2002)
• Bajtay Z, Jozsi M, Banki Z, Thiel S, Thielens N, Erdei A. Mannan-binding lectin and C1q bind to distinct structures and exert differential effects on macrophages. EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY 30: pp. 1706-1713. (2000)
• Erdei A, Fust G, Gergely J. THE ROLE OF C3 IN THE IMMUNE-RESPONSE. IMMUNOLOGY TODAY 12: pp. 332-337. (1991)
• Somogyi P, Hodgson AJ, Chubb IW, Penke B, Erdei A. ANTISERA TO GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID .2. IMMUNOCYTOCHEMICAL APPLICATION TO THE CENTRAL NERVOUS-SYSTEM. JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY & CYTOCHEMISTRY 33: pp. 240-248. (1985)
• Erdei A, Melchers F, Schulz T, Dierich M. THE ACTION OF HUMAN C3 IN SOLUBLE OR CROSS-LINKED FORM WITH RESTING AND ACTIVATED MURINE LYMPHOCYTES-B. EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY 15: pp. 184-188. (1985)
• Melchers F, Erdei A, Schulz T, Dierich MP. GROWTH-CONTROL OF ACTIVATED, SYNCHRONIZED MURINE-B CELLS BY THE C3D FRAGMENT OF HUMAN-COMPLEMENT. NATURE 317: pp. 264-267. (1985)